Licencë Farmaceutike

Licencim për prodhimin farmaceutik, shpërndarjen me shumicë dhe farmacinë me pakicë – plus miratimet në nivel produkti që zbatohen paralelisht me licencën e biznesit.

Dy Miratime të Veçanta, Jo Një

Veprimtaritë farmaceutike në Shqipëri rregullohen sipas Ligjit nr. 105/2014 për Barnat dhe Shërbimin Farmaceutik. AKBPM është përgjegjëse për funksione kyçe rregullatore që lidhen me barnat dhe pajisjet mjekësore, ndërsa licencat ose autorizimet e caktuara profesionale dhe të veprimtarisë mund të përfshijnë autoritete të tjera kompetente. Por mbajtja e kësaj licence biznesi nuk ju autorizon vetvetiu të shisni çdo bar: çdo produkt individual përgjithësisht ka nevojë për autorizimin e vet për tregtim përpara se të mund të shpërndahet ose shitet, një miratim i veçantë për produktin që ecën paralelisht me licencën e biznesit dhe nuk përfshihet në të. Kjo strukturë me dy nivele është elementi që shumë të rinj në sektor e nënvlerësojnë kur planifikojnë afatet.

Albania For Business Sh.p.k. mbështet bizneset farmaceutike gjatë procesit të licencimit – duke konfirmuar kategorinë e duhur për veprimtarinë tuaj, përgatitur aplikimin në nivel biznesi dhe koordinuar kërkesat e pajtueshmërisë (GMP, GDP, farmacist përgjegjës) që lidhen me të.

APLIKIM PËR LICENCË FARMACEUTIKE

Nga 800 EUR
tarifë fikse shërbimi

PAKETA E APLIKIMIT PËR LICENCË FARMACEUTIKE PËRFSHIN:

  • Vlerësim i përshtatshmërisë për veprimtarinë tuaj specifike farmaceutike – prodhim, shumicë ose farmaci me pakicë
  • Përcaktimi i kategorisë së saktë të licencës dhe autoritetit lëshues
  • Përgatitja e aplikimit për licencë dhe dokumentacionit mbështetës
  • Dokumentacion i pajtueshmërisë GMP/GDP, kur zbatohet
  • Dokumentacioni i farmacistit përgjegjës / personit të kualifikuar
  • Dokumentacioni i pajtueshmërisë së ambienteve dhe magazinimit
  • Komunikimi me Agjencinë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore gjatë gjithë shqyrtimit
  • Udhëzim për organizimin e pajtueshmërisë pas licencimit
Tarifë shërbimi për një aplikim licence biznesi të një kategorie të vetme (zakonisht farmaci me pakicë), me ambiente dhe strukturë pronësie të thjeshtë. Aplikimet për prodhim dhe shpërndarje me shumicë, të cilat përfshijnë pajtueshmëri me GMP/GDP, përcaktohen dhe tarifohen individualisht për shkak të kompleksitetit shtesë. Autorizimi për tregtim në nivel produkti është një proces i veçantë, i tarifuar për çdo produkt.

Kategoritë e Licencës

Kategoria Përfshin
Prodhim Prodhimi i barnave kërkon autorizimin e zbatueshëm të prodhimit dhe përputhshmërinë me kërkesat e Praktikës së Mirë të Prodhimit (GMP) sipas legjislacionit shqiptar farmaceutik.
Shpërndarje me shumicë Shpërndarja me shumicë e barnave kërkon licencën e zbatueshme për veprimtarinë farmaceutike dhe përputhshmërinë me kërkesat e Praktikës së Mirë të Shpërndarjes (GDP). Barnat e vendosura në tregun shqiptar duhet gjithashtu të plotësojnë kërkesat e zbatueshme për autorizim tregtimi.
Farmaci me pakicë Veprimtaria farmaceutike me pakicë kërkon kërkesat e zbatueshme profesionale dhe të licencimit të biznesit sipas legjislacionit shqiptar farmaceutik. Farmacia duhet gjithashtu të operojë nën përgjegjësinë profesionale të një farmacisti të licencuar.

Licenca e Biznesit kundrejt Autorizimit për Tregtim të Produktit

Në këtë sektor zbatohen paralelisht dy miratime të veçanta. Licenca në nivel biznesi (prodhim, shumicë ose farmaci) autorizon shoqërinë tuaj të veprojë në atë rol. Veçmas, çdo bar individual që synoni të shisni ose shpërndani përgjithësisht ka nevojë për autorizimin e vet për tregtim nga rregullatori, i cili konfirmon se produkti specifik është miratuar për shitje në Shqipëri. Barnat përgjithësisht kërkojnë një autorizim të vlefshëm tregtimi përpara se të vendosen në tregun shqiptar. Procedurat dhe përjashtimet specifike ligjore mund të zbatohen për kategori të caktuara barnash.

Çfarë Kërkon Autoriteti Rregullator

  • Për prodhimin: ambiente dhe sisteme të menaxhimit të cilësisë në përputhje me GMP, si dhe një person i kualifikuar përgjegjës për lirimin e produktit.
  • Për shpërndarjen me shumicë: praktika magazinimi dhe shpërndarjeje në përputhje me GDP, përfshirë kushte të përshtatshme ruajtjeje (zinxhir të ftohtë, kur është relevant) dhe gjurmueshmëri të plotë.
  • Për farmacinë me pakicë: një farmacist i kualifikuar dhe i licencuar si person përgjegjës, si dhe ambiente që plotësojnë standardet specifike për farmaci.
  • Administratorë dhe persona përgjegjës që plotësojnë kriteret e përshtatshmërisë dhe integritetit në të gjitha kategoritë.
  • Autorizim për tregtim në nivel produkti për çdo bar specifik që do të shitet ose shpërndahet, i marrë veçmas nga licenca e biznesit.

Konsiderata për Farmacinë me Pakicë

Shumë tregje në rajon rregullojnë dendësinë e farmacive – distanca minimale ndërmjet farmacive ose një kufi të lidhur me popullsinë vendore – për të menaxhuar sa farmaci mund të operojnë në një zonë të caktuar. Nëse dhe si zbaton Shqipëria kufizime të ngjashme duhet të konfirmohet për vendndodhjen tuaj specifike përpara se të angazhoheni për ambientet. Një farmacist i licencuar dhe praktikues si person përgjegjës i caktuar është kërkesë e qëndrueshme pavarësisht këtyre rregullave të vendndodhjes.

Licencimi Farmaceutik, Hap pas Hapi

  1. Vlerësimi i përshtatshmërisë dhe kategorisë – konfirmojmë se cila kategori licence zbatohet dhe autoritetin e saktë lëshues.
  2. Shqyrtimi i ambienteve dhe personelit – konfirmojmë se ambientet dhe farmacisti përgjegjës/personi i kualifikuar përmbushin kërkesat.
  3. Përgatitja e aplikimit dhe dokumentacionit – paketa e plotë e aplikimit përgatitet sipas kërkesave të rregullatorit.
  4. Paraqitja pranë Agjencisë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore – aplikimi dorëzohet zyrtarisht.
  5. Shqyrtimi rregullator dhe përgjigjet – menaxhojmë çdo kërkesë për informacion të ngritur gjatë shqyrtimit.
  6. Dhënia e licencës dhe organizimi i pajtueshmërisë – pasi licenca jepet, ju ndihmojmë të organizoni raportimin e vazhdueshëm dhe, kur nevojitet, koordinojmë aplikimet për autorizim tregtimi në nivel produkti.

Çfarë Na Nevojitet Nga Ju

  • Një përshkrim të veprimtarisë suaj – prodhim, shpërndarje me shumicë ose farmaci me pakicë.
  • Të dhëna për ambientet tuaja – impiant prodhimi, magazinë/depo ose vendndodhje farmacie.
  • Të dhëna për farmacistin përgjegjës ose personin e kualifikuar dhe kualifikimet e tij/saj.
  • Një listë të produkteve që synoni të shisni ose shpërndani, nëse nevojitet edhe autorizim për tregtim.
  • Të dhëna për strukturën tuaj të pronësisë dhe drejtimit.

Skema e Tarifave – Shërbime Shtesë dhe të Vazhdueshme

Përtej paketës fikse më sipër, shërbimet e mëposhtme tarifohen individualisht. Këshilltari juaj konfirmon një ofertë të saktë pasi të njihen struktura, shtetësia dhe preferenca juaj bankare.

Shërbimi Tarifa Orientuese
Aplikim për licencë farmaceutike – farmaci me pakicë (si më sipër) Nga €800 tarifë fikse shërbimi
Licencë për shpërndarje me shumicë (përf. pajtueshmërinë GDP) nga €1,500
Licencë prodhimi (përf. pajtueshmërinë GMP) nga €3,000
Autorizim për tregtim të produktit (për çdo produkt) nga €500
Mbështetje për dokumentacionin e farmacistit përgjegjës / personit të kualifikuar nga €200
Shqyrtim i përshtatshmërisë së ambienteve (kufizimet e vendndodhjes së farmacisë) nga €150
Mbështetje për rinovimin e licencës nga €300
⚠ Shënim praktik

Gabimi më i zakonshëm në planifikim në këtë sektor nuk është licenca e biznesit – por supozimi se, sapo ta keni, mund të shpërndani ose shisni menjëherë çdo produkt që dëshironi. Autorizimi për tregtim jepet për çdo produkt, ka afatin e vet dhe mund të zgjasë dukshëm më shumë se vetë licenca e biznesit. Nëse plani juaj i biznesit varet nga disponueshmëria e një katalogu specifik produktesh që nga dita e parë, nisni miratimet në nivel produkti herët dhe paralelisht, jo pasi të jetë dhënë licenca e biznesit.

Pyetje të Shpeshta

Një licencë farmacie me pakicë nga Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore, me një farmacist të kualifikuar dhe të licencuar si person përgjegjës i caktuar, si dhe ambiente që plotësojnë standardet specifike për farmaci.

Po – shpërndarja me shumicë kërkon licencë shpërndarjeje sipas standardeve të Praktikës së Mirë të Shpërndarjes (GDP), që mbulon kushte të përshtatshme ruajtjeje dhe gjurmueshmëri të plotë, dhe është e veçantë e më e përfshirë se një licencë farmacie me pakicë.

Përgjithësisht po. Përveç licencës në nivel biznesi, çdo bar individual zakonisht ka nevojë për autorizimin e vet për tregtim përpara se të mund të shitet ose shpërndahet – ky është një proces i veçantë miratimi për produktin, që ecën paralelisht me licencën e biznesit.

Po, në varësi të një licence prodhimi që kërkon ambiente në përputhje me Praktikën e Mirë të Prodhimit (GMP), sisteme të menaxhimit të cilësisë dhe një person të kualifikuar përgjegjës për lirimin e produktit. Kjo është kategoria më e ndërlikuar nga tre kategoritë e licencës.

Po, për veprimtarinë e farmacisë me pakicë – një farmacist i kualifikuar dhe praktikues duhet të jetë personi përgjegjës i caktuar. Prodhimi dhe shpërndarja me shumicë kërkojnë gjithashtu një person të kualifikuar të përshtatshëm për rolin përkatës.

Mundësisht po – shumë tregje në rajon zbatojnë kufizime të bazuara në distancë ose popullsi për dendësinë e farmacive. Nëse dhe si zbatohen këto në Shqipëri duhet të konfirmohet për vendndodhjen tuaj specifike përpara se të angazhoheni me një kontratë qiraje.

Licencimi i farmacisë me pakicë zakonisht është më i shpejtë se prodhimi ose shpërndarja me shumicë, të cilat përfshijnë shqyrtim të pajtueshmërisë GMP/GDP. Autorizimi për tregtim në nivel produkti ka afatin e vet, shpesh më të gjatë, dhe duhet të planifikohet veçmas.

Mbajtësit e licencës përgjithësisht duhet të ruajnë pajtueshmërinë GMP/GDP (kur zbatohet), të mbajnë të vlefshme kualifikimet e farmacistit përgjegjës ose personit të kualifikuar dhe ta rinovojnë licencën periodikisht. Ne i mbështesim këto si pjesë e një angazhimi të vazhdueshëm.